ADHD治療薬コンサータ 患者情報登録を義務化 2019年12月1日より実施予定

厚生労働省は2019年9月4日、小児期の注意欠如・多動症(ADHD)治療薬のメチルフェニデート塩酸塩(商品名コンサータ)について、新たに患者情報の登録を義務付け、医師の登録要件を厳格化するなど、流通管理を大幅に変更する旨を通知した。

出典元:日経ドラックインフォメーション

 

 

サイダーちゃん
サイダーちゃん
今までがざっくりだしすぎな感はあったと思うの。
横流しや転売が横行してたからこれで少し変わるといいんだけど・・・
 

【関連記事】発達障害の方々にオススメの記事3選

 

コメントを残す

メールアドレスが公開されることはありません。 * が付いている欄は必須項目です

CAPTCHA